ASH前沿IST联合艾曲波帕方案治疗 [复制链接]

　　第57届美国血液学会议上，一项关于免疫抑制治疗（IST）联合艾曲波帕方案治疗再生障碍性贫血（SAA）的研究获得了突破性成果，被评为血液学领域的8项重大研究之一（大会摘要号：LAB-2）。来自NIH的DanielleM.Townsley博士在口头报告中介绍了其研究成果。研究发现，IST联合艾曲波帕方案治疗SAA耐受性好、血象恢复快，同时显著提高了反应率。

　　重型SAA是骨髓衰竭性疾病，出现贫血、中性粒细胞及血小板减少进而导致疲劳、出血、感染为主要表现。造血干细胞移植及环孢素联合马抗胸腺细胞球蛋白（hATG）为SAA标准的治疗方案，近30年IST方案治疗SAA疗效变化不大，总体反应率60%~65%，完全反应率10%。艾曲波帕是口服TPO受体激动剂，用于治疗再生障碍性贫血，近40%患者单药治疗血象改善。

　　Townsley博士进行了一项II期临床试验，探究该艾曲波帕联合标准免疫抑制治疗（IST）方案治疗SAA患者的疗效及安全性。年6月~年10月，共入组88例初治SAA患者，按1：1：1随机分为3组，给予IST联合EPAG方案，三组EPAG日剂量均mg，但给药间隔不同。以治疗第6个月的完全缓解率（CR）为初始观察终点。

　　研究结果显示，三组患者治疗第6个月完全缓解率分别为33%、26%和54%，总体造血反应率依次为80%、87%和92%。所有患者均有血象改善，脱离血小板输注依赖中位时间32天，脱离红细胞输注依赖中位时间42天。严重白细胞减少患者白细胞改善中位时间47天。大部分患者耐受性好，两例患者因严重皮肤反应停用EPAG，6例患者因疾病进展或耐药在初始观察终点前退出试验。

　　此项研究表明，IST联合艾曲波帕方案治疗重型SAA患者可能通过加快有效造血恢复，进而显著提高总体造血反应率。该方案有望成为新诊断SAA患者的治疗选择。

　　原文链接：EltrombopagAddedtoStandardImmunosuppressionforAplasticAnemiaAcceleratesCountRecoveryandIncreasesResponseRates.

(来源：《肿瘤瞭望》编辑部）

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